Пластина биодеградируемая коллагеновая кровоостанавливающая

Техническая характеристика

Пластины кровеостанавливающие представляют собой пластины желтого цвета со специфическим запахом уксусной кислоты, с пористой структурой, с рельефной поверхностью, хорошо впитывают жидкость, при этом слегка набухают.

Губки кровеостанавливающие готовят из раствора коллагена. В состав пластин кровеостанавливающих входят: борная кислота и фурацилин.

Губки гемостатические кровеостанавливающие не растворимы в холодной воде и органических растворителях, устойчивы при температуре, не превышающей 75 С. При более высокой температуре и влажной среде происходит частичное растворение пластин кровеостанавливающих. pH водной вытяжки от 4,5 до 6,5; содержания влаги не более 18%

Данные пластины (губки) изготавливают размером (50+5)*(50+5)*(7+2) мм, (90+10)* (90+10)*(7+2) мм, диаметром (11+1)*(7+2) мм.
Пластины кровеостанавливающие с клейкой подложкой изготавливают размером: пластина (50+5)*(20+2,5)*(7+2) мм, размер клейкой подложки (50+5)*(45+5) мм; пластина (90+5)*(20+2,5)*(7+2) мм, размер клейкой подложки (90+5)*(100+5) мм.

По заказу потребителя допускается выпуск пластин других размеров и толщин, а также их комплектование подложками другого размера.

Упаковывают губки (пластины) кровеостанавливающие размерами 50х50 мм, 90х90 мм, по 1 шт. в стерильные упаковки из полиформа и ламинированной бумаги или из других материалов , разрешенных для упаковки медицинских препаратов; пластины диаметром 11 мм по 1, 20, 30 шт. упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Пластины в индивидуальной упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Изделия подвергают радиационной стерилизации.

Показания для использования

• В качестве местного гемостатического средства при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях.

• Для тампонады синусов твердой мозговой оболочки.

• Для остановки кровотечения из костно-мозгового канала.

• Для остановки альвеолярного кровотечения после удаления зуба.

• Для заполнения дефектов паренхиматозных органов (в частности, после резекции печени).

• Для закрытия ложа желчного пузыря после холецистэктомии.

Показаний по ограничению применения у детей, людей пожилого возраста, беременных женщин и кормящих матерей не выявлено.

Противопоказания

• Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• Непереносимость препаратов нитрофуранового ряда (фурацилин, фурагин).

• Артериальное кровотечение.

• Гнойные раны, пиодермия.

Порядок работы

Непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики, вскрывают ножницами упаковку. Пластину кровеостанавливающую извлекают, накладывают на кровоточащее место и прижимают к нему в течение 1-2 минут или плотно тампонируют кровоточащую поверхность с последующим бинтованием. После пропитывания кровью пластина кровеостанавливающая плотно прилегает к кровоточащей поверхности.

Для закрытия поврежденных участков паренхиматозных органов (печени) или ложа желчного пузыря после холецистэктомии, пластину кровеостанавливающую накладывают на поврежденную поверхность. Если кровотечение не остановилось, можно наложить второй слой пластины кровеостанавливающей. После остановки кровотечения пластину кровеостанавливающую фиксируют П – образным швом. Дальнейшее ведение операции проводится согласно принятым методикам. Для остановки кровотечения из сосудистого шва кровоточащее место закрывают пластиной кровеостанавливающей.

После остановки кровотечения пластину кровеостанавливающую не удаляют, так как в последствии она полностью рассасывается.

Размер и количество используемых платин кровеостанавливающих выбирают в соответствии с размером кровоточащей поверхности или объемом полости.

Побочное действие

• Возможны аллергические реакции.
  

• Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

• Гемостатическое действие платин кровеостанавливающих усиливается, если их дополнительно смочить раствором тромбина.

Условия хранения

• По 1(Л) ГОСТ 15150
• Гарантийный срок годности пластин со дня стерилизации 3 года, а пластин на клеевой подложке – 2 года.